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Antibióticos
Nombre comercial: FOMAXIN ®. Fosfomicina disódica 4g
Principio activo: Fosfomicina disódica equivalente a Fosfomicina 4g
Forma Farmacéutica: Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable.
Vía de administración: Intravenosa
Presentación comercial: Caja por 10 viales, polvo para reconstituir.
Registro Sanitario: INVIMA 2019M-0015204-R1.
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma Farmacéutica:
Vía de administración:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
FOMAXIN ®. Fosfomicina disódica 40mg/mL IV
Fosfomicina disódica equivalente a Fosfomicina 4g
Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable.
Intravenosa
Caja por 10 viales, transparentes tipo I, con
tapón de caucho y tapa flip off.
INVIMA 2019M-0015204-R1.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma Farmacéutica:
Vía de administración:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
FOMAXIN ®. Fosfomicina disódica 40mg/mL IV
Fosfomicina disódica equivalente a Fosfomicina 4g
Polvo estéril para reconstituir a solución
Inyectable.
Intravenosa
Caja por 10 viales, transparentes tipo I, con
tapón de caucho y tapa flip off.
INVIMA 2019M-0015204-R1.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial: POLYTEK B ®. Sulfato de Polimixina B 500000 UI
Principio activo: Polimixina B Sulfato equivalente a Polimixina B 500.000 IV.
Forma Farmacéutica: Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable.
Vía de administración: Intravenosa e intramuscular.
Presentación comercial: Caja por 10 viales, polvo liofilizado para reconstruir.
Registro Sanitario: INVIMA 2023M-0015827-R1.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma Farmacéutica:
Vía de administración:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
POLYTEK B ®. Sulfato de Polimixina B 500000 UI
Polimixina B Sulfato equivalente a Polimixina B 500.000 IV.
Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable.
Intravenosa, intramuscular e intratecal.
Caja por 10 viales, viales de vidrio tipo I incoloros.
INVIMA 2023M-0015827-R1
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma Farmacéutica:
Vía de administración:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
POLYTEK B ®. Sulfato de Polimixina B 500000 UI
Polimixina B Sulfato equivalente a Polimixina B 500.000 IV.
Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable.
Intravenosa, intramuscular e intratecal.
Caja por 10 viales, viales de vidrio tipo I incoloros.
INVIMA 2023M-0015827-R1
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial: AZITIV ®.
Principio activo: Azitromicina dihidrato 524,03 mg equivalente a Azitromicina 500 mg.
Forma Farmacéutica: Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.
Vía de administración: Intravenosa e Intramuscular Intravenosa.
Presentación comercial: Caja por un vial de vidrio tipo I con tapón de bromobutilo y sello de aluminio/polipropileno de color blanco tipo flip off, que contiene polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.
Registro Sanitario: INVIMA 2022M-0016940-R1.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma Farmacéutica:
Vía de administración:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
AZITIV
Azitromicina dihidrato 524,03 mg equivalente a Azitromicina 500 mg.
Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.
Intravenosa
Caja por un vial de vidrio tipo I con tapón de bromobutilo y sello de aluminio/polipropileno de color blanco tipo flip off, que contiene polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.
INVIMA 2022M-0016940-R1
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma Farmacéutica:
Vía de administración:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
AZITIV
Azitromicina dihidrato 524,03 mg equivalente a Azitromicina 500 mg.
Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.
Intravenosa
Caja por un vial de vidrio tipo I con tapón de bromobutilo y sello de aluminio/polipropileno de color blanco tipo flip off, que contiene polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.
INVIMA 2022M-0016940-R1
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Antiespásticos musculares
Nombre comercial: BACLOFEN ®..
Forma Farmacéutica: Solución inyectable.
Principio activo: Baclofeno 0,05mg/mL
Presentación comercial: Caja por 10 ampollas de vidrio tipo I incoloro.
Registro Sanitario: INVIMA 2023M-0016230-R1
Principio activo: Baclofeno 10mg/20mL.
Presentación comercial: Caja por 10 ampollas de vidrio tipo I incoloro.
Registro Sanitario: INVIMA 2015M-0016235
Principio activo: Baclofeno 10mg/5mL
Presentación comercial: Caja por 10 ampollas de vidrio tipo I incoloro.
Registro Sanitario: INVIMA 2015M-0016195
Principio activo: Baclofeno 40mg/20mL.
Presentación comercial: Caja por 10 ampollas de vidrio tipo I incoloro.
Registro Sanitario: INVIMA 2020M-0019866
Vía de administración: Intratecal.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Forma Farmacéutica:
Principio Activo:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Principio Activo:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Principio Activo:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Principio Activo:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Vía de administración:
BACLOFEN ®.
Solución inyectable.
Baclofeno 0,05mg/mL.
Caja por 10 ampollas de vidrio tipo I incoloro.
INVIMA 2023M-0016230-R1
Baclofeno 10mg/20mL.
Caja por una ampolla de vidrio tipo I incoloro.
INVIMA 2015M-0016235
Baclofeno 10mg/5mL.
Caja por una ampolla de vidrio tipo I incoloro.
INVIMA 2015M-0016195
Baclofeno 40mg/20mL.
Caja por una ampolla de vidrio tipo I incoloro.
INVIMA 2020M-0019866
Intratecal.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Forma Farmacéutica:
Principio Activo:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Principio Activo:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Principio Activo:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Principio Activo:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Vía de administración:
BACLOFEN ®.
Solución inyectable.
Baclofeno 0,05 mg/mL.
Caja por 10 ampollas de vidrio tipo I incoloro.
INVIMA 2023M-0016230-R1
Baclofeno 10 mg/20mL.
Caja por 1 ampolla de vidrio tipo I incoloro.
INVIMA 2015M-0016235
Baclofeno 10 mg/5mL.
Caja por 1 ampolla de vidrio tipo I incoloro.
INVIMA 2015M-0016195
Baclofeno 40 mg/20mL.
Caja por 1 ampolla de vidrio tipo I incoloro.
INVIMA 2020M-0019866
Intratecal.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Analgésicos
Nombre comercial: PARACETAMOL IV
Principio activo: Paracetamol 10 mg/mL
Forma farmaceútica: Solución inyectable para infusión.
Vía de administración : Intravenosa
Presentación comercial : Caja por 30 botellas/frascos por 100 mL
Registro sanitario: INVIMA 2023M-020921
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre Comercial:
Principio activo:
Forma farmaceútica:
Vía de administración:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
PARACETAMOL IV.
Paracetamol 10 mg/mL
Solución Inyectable para infusión
Intravenosa
Caja por 30 botellas/frascos por 100 mL
INVIMA 2023M-020921.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre Comercial:
Principio activo:
Forma farmaceútica:
Vía de administración:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
PARACETAMOL IV.
Paracetamol 10 mg/mL
Solución Inyectable para infusión
Intravenosa
Caja por 30 botellas/frascos por 100 mL
INVIMA 2023M-020921.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Anestésicos
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma farmaceútica:
Vía de administración:
Registro sanitario:
Presentación comercial:
LIVLOCAINE IV.
Lidocaína Clorhidrato (2%).
Solución Inyectable
Subcutánea, Intradérmica, Perineural e Intravenosa.
No aplica, Medicamento vital no disponible.
Caja x 1 vial de 50 mL de Lidocaína Clorhidrato.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial: LIVLOCAINE IV.
Principio activo: Lidocaína Clorhidrato (2%)
Forma farmaceútica: Solución inyectable
Vía de administración : Subcutánea, Intradérmica, Perineural e Intravenosa.
Presentación comercial :Caja x 1 vial de 50 mL de Lidocaína Clorhidrato.
Registro sanitario: No aplica, Medicamento vital no disponible.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Cardiovasculares
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma farmaceútica:
Vía de administración:
Registro sanitario:
Presentación comercial:
ISOPROTERENOL IV.
Isoproterenol clorhidrato 1 mg/5mL (0,2 mg/mL)
Solución Inyectable
Intramuscular, intravenosa y subcutánea.
No aplica, Medicamento vital no disponible.
Estuche por 10 ampollas de vidrio ámbar en blíster pack.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma farmaceútica:
Vía de administración:
Registro sanitario:
Presentación comercial:
ISOPROTERENOL IV.
Isoproterenol clorhidrato 1 mg/5mL (0,2 mg/mL)
Solución Inyectable
Intramuscular, intravenosa y subcutánea.
No aplica, Medicamento vital no disponible.
Estuche por 10 ampollas de vidrio ámbar en blíster pack.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial: ISOPROTERENOL IV
Principio activo: Isoproterenol clorhidrato 1 mg/5mL (0,2 mg/mL)
Forma farmaceútica: Solución inyectable
Vía de administración : Intramuscular, intravenosa y subcutánea.
Presentación comercial :Estuche por 10 ampollas de vidrio ámbar en blíster pack.
Registro sanitario: No aplica, Medicamento vital no disponible.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial: Neupedix IV
Principio activo: Alprostadil 500 mcg/mL
Forma farmaceútica: Solución inyectable
Vía de administración : Intravenosa
Presentación comercial: Caja plegadiza por 5 ampollas de 1 mL.
Registro sanitario: No aplica, Medicamento vital no disponible.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Principio activo:
Forma farmaceútica:
Vía de administración:
Registro sanitario:
Presentación comercial:
Neupedix IV
Alprostadil 500 mcg/mL.
Solución Inyectable
Intravenosa
No aplica, Medicamento vital no disponible.
Caja plegadiza por 5 ampollas de 1 mL.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Preservantes de órganos para transplante
Nombre comercial:
Tipo de producto:
Descripción:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
SERVATOR H ®.
Dispositivo Médico No Invasivo Riesgo IIA.
Solución estéril y sin pirógenos para la perfusión y
preservación de órganos: riñón, hígado y páncreas.
Caja x 10 Bolsas sin PVC de 1000 ml. Cada bolsa sin PVC está contenida en una envoltura protectora.
INVIMA 2020DM-0022615.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Tipo de producto:
Descripción:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
SERVATOR H ®.
Dispositivo Médico No Invasivo Riesgo IIA.
Solución estéril y sin pirógenos para la perfusión y preservación de órganos: riñón, hígado y páncreas.
Caja x 10 Bolsas sin PVC de 1000 ml. Cada bolsa sin PVC está contenida en una envoltura protectora.
INVIMA 2020DM-0022615.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial: SERVATOR H ®.
Tipo de producto: Dispositivo Médico No Invasivo Riesgo IIA.
Descripción: Solución estéril y sin pirógenos para la perfusión y preservación de órganos: riñón, hígado, páncreas y corazón.
Presentación comercial: Caja x 10 Bolsas sin PVC de 1000 mL. Cada bolsa sin PVC está contenida en una envoltura protectora.
Registro sanitario: INVIMA 2020DM-0022615.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Ficha técnica y Registro Sanitario
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias. Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial: SERVATOR B®.
Tipo de producto: Dispositivo Médico No Invasivo Riesgo IIA.
Descripción: Solución estéril y sin pirógenos para la perfusión y preservación de órganos: riñón, hígado, páncreas y corazón.
Presentación comercial: Caja x 10 Bolsas sin PVC de 1000 mL. Cada bolsa sin PVC está contenida en una envoltura protectora.
Registro sanitario: INVIMA 2020DM-0022615.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Tipo de producto:
Descripción:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
SERVATOR B ®.
Dispositivo Médico No Invasivo Riesgo IIA.
Solución estéril y sin pirógenos para la perfusión y
preservación de órganos: riñón, hígado y páncreas.
Caja x 10 Bolsas sin PVC de 1000 ml. Cada bolsa sin PVC está contenida en una envoltura protectora.
INVIMA 2020DM-0022615.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Tipo de producto:
Descripción:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
SERVATOR B ®.
Dispositivo Médico No Invasivo Riesgo IIA.
Solución estéril y sin pirógenos para la perfusión y preservación de órganos: riñón, hígado y páncreas.
Caja x 10 Bolsas sin PVC de 1000 ml. Cada bolsa sin PVC está contenida en una envoltura protectora.
INVIMA 2020DM-0022615.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial: SERVATOR P®.
Tipo de producto: Dispositivo Médico No Invasivo Riesgo IIA.
Descripción: Solución estéril y sin pirógenos para la perfusión y preservación de órganos: riñón, hígado, páncreas y corazón.
Presentación comercial: Caja x 10 Bolsas sin PVC de 1000 mL. Cada bolsa sin PVC está contenida en una envoltura protectora.
Registro sanitario: INVIMA 2020DM-0022615.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Tipo de producto:
Descripción:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
SERVATOR P ®.
Dispositivo Médico No Invasivo Riesgo IIA.
Solución estéril y sin pirógenos para la perfusión y preservación de órganos: Pulmón.
Caja x 5 Bolsas sin PVC de 1000 ml.+1 vial de THAM por cada bolsa. Cada bolsa sin PVC está contenida en una envoltura protectora.
INVIMA 2020DM-0022615.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Nombre comercial:
Tipo de producto:
Descripción:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
SERVATOR P ®.
Dispositivo Médico No Invasivo Riesgo IIA.
Solución estéril y sin pirógenos para la perfusión y preservación de órganos: Pulmón.
Caja x 5 Bolsas sin PVC de 1000 ml.+1 vial de THAM por cada bolsa. Cada bolsa sin PVC está contenida en una envoltura protectora.
INVIMA 2020DM-0022615.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
Trasplantes
Tipo de producto: Sistema de transporte y perfusion renal LifePort ®.
Descripción: El Sistema de Transporte y Perfusión Renal LifePort – LifePort Kidney Transporter está diseñado para integrarse con el entorno clínico mediante el uso de suministros fácilmente disponibles, que requiere una intervención mínima del usuario y es fácil de usar. LifePort Kidney Transporter es un sistema de transporte y perfusión renal portátil y aislado, diseñado para dar soporte a un riñón donado y mantener el órgano en un estado fisiológico casi normal en condiciones hipotérmicas asépticas. Una carcasa de plástico aislada encierra el riñón y el líquido de perfusión que se encuentra dentro de un circuito de perfusión desechable del Sistema de Transporte y Perfusión Renal LifePort.
Presentación comercial: Caja x 1 Equipo transportador de perfusión
portátil y aislado con detección de burbujas y puerto USB. Incluye baterías de iones de litio (4), cable de CA y cable de datos.
Registro sanitario: INVIMA 2024DM-0028482.
Tipo de producto:
Descripción:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Sistema de transporte y perfusion renal LifePort ®.
El Sistema de Transporte y Perfusión Renal LifePort – LifePort Kidney Transporter está diseñado para integrarse con el entorno clínico mediante el uso de suministros fácilmente disponibles, que requiere una intervención mínima del usuario y es fácil de usar. LifePort Kidney Transporter es un sistema de transporte y perfusión renal portátil y aislado, diseñado para dar soporte a un riñón donado y mantener el órgano en un estado fisiológico casi normal en condiciones hipotérmicas asépticas. Una carcasa de plástico aislada encierra el riñón y el líquido de perfusión que se encuentra dentro de un circuito de perfusión desechable del Sistema de Transporte y Perfusión Renal LifePort.
Caja x 1 Equipo transportador de perfusión
portátil y aislado con detección de burbujas y puerto USB. Incluye baterías de iones de litio (4), cable de CA y cable de datos.
INVIMA 2024DM-0028482.
Tipo de producto:
Descripción:
Presentación comercial:
Registro Sanitario:
Sistema de transporte y perfusion renal LifePort ®.
El Sistema de Transporte y Perfusión Renal LifePort – LifePort Kidney Transporter está diseñado para integrarse con el entorno clínico mediante el uso de suministros fácilmente disponibles, que requiere una intervención mínima del usuario y es fácil de usar. LifePort Kidney Transporter es un sistema de transporte y perfusión renal portátil y aislado, diseñado para dar soporte a un riñón donado y mantener el órgano en un estado fisiológico casi normal en condiciones hipotérmicas asépticas. Una carcasa de plástico aislada encierra el riñón y el líquido de perfusión que se encuentra dentro de un circuito de perfusión desechable del Sistema de Transporte y Perfusión Renal LifePort.
Caja x 1 Equipo transportador de perfusión
portátil y aislado con detección de burbujas y puerto USB. Incluye baterías de iones de litio (4), cable de CA y cable de datos.
INVIMA 2024DM-0028482.
ISOPROTERENOL IV.
Isoproterenol clorhidrato 1 m/5mL (0,2 mg/mL)
Solución Inyectable
Intramuscular, intravenosa y subcutánea.
Estuche por 10 ampollas de vidrio ámbar en blíster pack.
Indicaciones, contraindicaciones, efectos colaterales, riesgos de administración, precauciones y advertencias: Ver registro sanitario y ficha técnica.
